以台灣本土常見疾病進行大規模世代研究的「台灣生物資料庫（Tai-wan Biobank）」計畫，明年起將鎖定苗栗、嘉義及花蓮3個縣市，進行先期抽血與建康資訊收集，花蓮地區將針對原住民族群的健康為研究方向。

台灣醫界聯盟基金會表示，「台灣生物資料庫（Taiwan Biobank）」計畫分別以客家、閩南和原住民族群為主，且人口流動性較小的縣市，展開1萬5千名民眾的生物檢體與健康資訊收集，終極目標預計建立20萬筆全台民眾的基因資料，以利本土常見疾病研究。

台灣醫界聯盟基金會執行長林世嘉說，這項資料庫的建置是關照整體人群健康福祉的計畫，在花蓮地區將針對原住民族的健康做為基因庫研究方向，並將結合原住民醫學會等相關單位進行，保障原住民族群的權益。

林世嘉表示，台灣四面環海形成特殊的環境因素，在生活形態和致病因素，甚至遺傳基因上都有獨特性，這項基因資料庫建置研究計畫，將針對花蓮市、嘉義市和苗栗縣等3個縣市，招募當地居民參與基因庫的研究，建構一個屬於台灣本土的台灣生物資料庫。

針對先前外界批評逾越道德倫理、侵害人權等爭議，台灣醫界聯盟基金會表示，將以打造台灣社會信賴工程的方式，執行衛生署台灣生物資料庫先期倫理法律分項，引領資料庫規劃攸關倫理、法律和社會意涵的治理架構，依參與式民主原則建構積極的人權保障機制。也就是事前告知、同意、隱私保護等項目，都將先設計妥當的程序。

花蓮慈濟醫院院長林欣榮指出，基因資料庫建置，是醫學上的一項基礎紮根工作，透過完整建置的資料庫，許多找不到治療方式的病患，或許經基因對策下藥，就能找到治療的方式。不過，基因治療，還涉及到醫學倫理，必須建立一套保密機制，在法律、社會層面，仍必須找到大眾可以信賴的方式來因應。