99/1/6（三）黃淑英委員在衛環委員會向衛生署長楊志良提出以下質詢：

（1） 國光疫苗在整個生產過程中，從來源蛋、cGNP的認證，都未符合相關規定，署長卻告訴民眾國光疫苗符合國際標準，但對於民眾想要的資訊，如：不良反應個案中，有多少比例是與疫苗相關？，衛生署卻未提供任何訊息。就算是提供給民眾的疫苗資訊，亦未提供民眾完整的資訊，這樣的態度無法消除民眾疑慮。

（2） 國小三年級以下的兒童第二劑施打率很低，然依據人體實驗結果，第一劑的保護力僅有3成多，且這些應該施打第二劑的日期均是在11月底、12月初，顯見緩打潮不是因為嚴重不良反應個案的陸續曝光，而是衛生署執行不力的結果。

（3） 國際上陸續發生退貨H1N1疫苗的情形，台灣在購買這些疫苗時，未建立退貨機制，對於這些過剩的疫苗，衛生署應即早做好處置的措施。