跳到主要內容區塊
:::

專題研究

大陸輸台中藥材品質檢驗認證機制之探討 撰成日期:98年9月 更新日期:98年9月1日 資料類別:專題研究 作者:何善為 編號:A00668

台灣需用之中藥材90%以上倚賴進口,其中90%以上又來自中國大陸,中藥材從中國大陸透過貿易商進口,進入中藥商或中藥廠,供台灣消費者使用。

大陸中藥材生產地區從栽種、採收、處理、包裝、銷售之過程,尚乏完善之管理與規範。因此,進口之中藥材品質,極易存在品種混雜、真假難辨,巿售易誤用或混用;中藥材包裝、儲藏不當,易受霉潮、蟲蛀污染而變質;中藥材成分檢驗,量化指標亟待完善;中藥材不當加工,影響品質;以及易含重金屬、農藥殘留量與微生物污染等問題。

由於台灣中藥材管理機制尚待加強,對於中藥材未能執行有效之證照管理制度,依現行法令規定,進口商僅要辦理一般進口簽證,就可進口中藥材,進口後也不受上市抽檢之管理,影響國人用藥之安全。

基於海峽兩岸處於特殊之政治環境,導致兩岸文書相互認證作業困難,而中藥材之源頭品質監督,屬大陸官方管轄範圍,如何建置中藥材境外認證機制,以解決兩岸政治環境之障礙,值得探討。

準此,政府應針對自大陸進口之中藥材,實施中藥材境外品質認證檢驗管制,對大陸進行源頭掌控,再由境內管制作第2層把關,以杜絕有問題之中藥材進口。

中國大陸擁有豐沛之中藥材源頭,台灣則政經社會高度發達,科技相對進步,對中藥材產品之商品化與行銷經驗相對豐富,兩岸若能共同於中藥材源頭建立管控,獲得優質之中藥材,再結合台灣在研發技術與經營管理上之優勢,則有利於推動兩岸中藥材產業之發展。

為有效監控海峽兩岸中藥材之品質,台灣政府應建立中藥材品質監控機制,收集世界各國監測中心之中藥材安全資訊,開發中藥材不良反應資訊及安全監測系統。