複製人類胚胎的目的有二：為醫療用途而進行的「治療性複製」及意圖創造複製人的「生殖性複製」。目前國際間對於「生殖性複製」已有禁止之共識，但對於「治療性複製」的管理則寬嚴不一。

「治療性複製」的胚胎幹細胞，取自胚胎囊胚期之內部細胞群，因缺乏形成胎盤的外部細胞群，所以即使植入子宮也不會發育為複製人；「治療性複製」所培養的器官，因細胞核取自患者體細胞，所以不會產生免疫排斥的現象，於再生醫療上意義重大。

目前胚胎幹細胞研究已成為世界潮流，為免研究人員無所適從，世界各國多已立法規範，我國卻未對此立法，相關的「人工生殖法草案」亦未完成三讀，僅有行政命令層級的「胚胎幹細胞研究的倫理規範」。規範中允許以人工流產、人工生殖剩餘胚胎作為研究用胚胎來源，卻未開放「治療性複製」。本文認為，人工流產及人工生殖剩餘胚胎，是意圖生殖而產生的胚胎，將之移作研究、造成胚胎損毀，與當初產生胚胎的原意是嚴重衝突的；反觀「治療性複製」，其目的是治療疾病，只要獲得提供者同意，倫理爭議性應較人工流產或人工生殖的胚胎為低，更適合作為研究用胚胎來源。

另外，現行「優生保健法」及「胚胎幹細胞研究的倫理規範」對胚胎保護不足，將符合「優生保健法」規定之人工流產胚胎移作胚胎幹細胞研究又可能觸及刑法的毀損罪，為避免研究人員濫用胚胎並保護研究者，本文亦對相關法律條文之修改提出建議。