2009-03-18╱台灣立報╱第04版╱新聞
自閉症照護缺口 衛署增經費
【記者嚴文廷台北報導】自閉症兒童絕大多數都在家安置，家長幾乎毫無喘息空間，高雄市自閉症協進會理事長張海清說，自閉症孩子的家長沒有生病的權力，昨天還為了一根湯匙跟兒子奮鬥一小時；他擔心，父母老了以後病童怎麼辦？政府應該拿出照顧方案來，協助家長面對後續照顧問題。
昨天由立法委員孫大千與自閉症社福團體所召開的公聽會中，與會者紛紛對於政府目前所提供的養護服務不足表達不滿，尤其是出席的大多都是家長，對於政府遲遲無法提供足夠的教育、就業和醫療等服務感到憂心。中華民國殘障聯盟秘書長王幼玲更是直言：「每個自閉症孩子家長都想問，長大後的孩子該怎麼辦？」
根據內政部資料顯示，民國97年12月底國內自閉症人數為8,151人，另有許多人口是隱藏在智障或多重障礙之中。對於自閉兒身處就業、教育、早療資源和養護機構不足的困境，星星兒社會福利基金會董事長林美淑指出，勞委會應該調整就業輔導員的成功就業比例，鼓勵每服務一名自閉症者就業，等同於成功讓兩個人就業；她強調，自閉症孩子比一般身障生更難輔導就業，以此鼓勵，才能讓輔導員提高意願協助自閉症者。
面對家長們的連番砲火，行政院衛生署護理暨健康照護處長黃美娜承諾，衛生署會將從香菸健康捐中提撥5千萬元，為山地、離島偏遠地區的自閉症者服務；另外，也願意增加經費，讓自閉症的照護網更佳周全。
兒童青少年精神學會理事長、精神科醫師邱彥南就說，大多數自閉症患者必須透過長時間的檢測才能發現，而且很多家長都以為自己的孩子只是「大雞慢啼」，其實是罹患自閉症。
立委孫大千則建議，兒童教育手冊應該增列章節，教父母怎麼認識自閉症，光仰賴目前的學齡前檢測機制，短短幾分鐘根本無法成功檢測孩子是否是罹患自閉症，而父母每天都跟孩子在一起，如果加強宣導讓父母認識自閉症，遠比增加醫療資源來的有效。
對此，國民健康局副局長吳秀英允諾，將在兒童教育手冊中，增列自閉症的專章介紹，幫助家長儘早發現，儘速治療。
