行政院鑑於現行「醫療法」、「醫師法」及「藥師法」對於交付藥劑容器或包裝之載明事項有所差異，為保障病人知的權益及用藥安全，並使相關法令之規範事項具一致性，供醫療機構、醫師遵循，爰修正「醫療法」第66條及「醫師法」第14條，規定醫院、診所對於診治之病人交付藥劑時，其容器或包裝載明事項參照「藥師法」第19條之規定，除現有法定項目外，增列應載明警語或副作用、調劑者姓名及調劑年、月、日等事項。並函送本院審議。
本報告首先釐清藥品強制標示之相關法理以確定強制標示之方向，再審視現行國內外藥品容器或包裝標示相關法規，然後依序探討為利藥品選擇、避免給藥混淆、有利病患用藥自行檢查及諮詢、用藥後傷害究責之應載明事項，以及同一違法態樣之罰則設計等問題。最後對行政院所提「醫療法」第66條修正草案及「醫師法」第14條修正草案提出修正建議；另對現行「醫療法」第102條及第103條、「藥師法」第19條、第22條亦提出建議增修條文，並建議增訂「藥師法」第22條之1，俾供委員審查法案時之參
